喹喔啉酮C-3官能团化衍生物常具有突出的生物活性, 虽然人们已经成功利用过渡金属和强氧化剂催化手段获得此类化合物, 但是这些反应的条件相对苛刻. 为了发展符合“绿色化学”理念的合成方法以及环境友好和原子转化率高的制备方法, 光催化和电催化合成策略在喹喔啉酮C-3官能团化的应用也相继被开发出来, 成功得到了一系列芳基化、烷基化、胺化、磷酰化、磺化和酰化的3-取代喹喔啉-2(1H)-酮衍生物.

　　本文发展了一种以简单易得、k1体育价格低廉的芳基酰氯作为酰基自由基来源的光催化芳基酰基化反应. 该光催化体系能应用于含有多种取代基的喹喔啉-2(1H)-酮, 成功制备了一系列3-芳基酰基喹喔啉-2(1H)-酮衍生物. 当前反应不仅提供了一种以芳基酰氯作为酰基自由基来源的光化学反应, 也提供了绿色、高效和便捷的3-芳基酰基喹喔啉-2(1H)-酮衍生物制备方法.

　　图1 喹喔啉酮的苯甲酰化反应. (a) 喹喔啉酮与α-氧-羧酸的苯甲酰化反应; (b) 喹喔啉酮与醛的酰化反应; (c) 光促喹喔啉酮与芳基酰氯的苯甲酰化反应